认证工程师岗位职责

在不断进步的社会中,需要使用岗位职责的场合越来越多,一份完整的岗位职责应该包括部门名称、直接上级、下属部门、管理权限、管理职能、主要职责等。想必许多人都在为如何制定岗位职责而烦恼吧,下面是小编为大家收集的认证工程师岗位职责,仅供参考,希望能够帮助到大家。

认证工程师岗位职责

认证工程师岗位职责1

岗位职责:

1、质量体系维护、组织流程改善;

2、组织内部审核、管理评审;

3、组织应对外部审核(包括第三方、客户);

4、质量成本管理;

任职要求:

1、本科以上学历,2年以上工作经验,具备英语书面交流能力;

2、理工科专业,熟练使用办公软件;

3、具有良好的外部沟通及内部协调能力,具有一定的文案能力。

认证工程师岗位职责2

岗位职责:

1、协助认证工程师编制认证计划并实施;

2、及时的向认证机构申报产品的新认证和变更工作;

3、协调产品工程师完成产品差异描述;

4、负责每年认证机构审核的协调活动;

5、对相关国家的标志进行管控;

6、负责对产品的一致性把控;

7、协助认证工程师每年对产品的关键器件进行核查。

任职要求:

1、大专及以上,电子类专业,了解电力电子设备基本原理。英语读写能力需数量;

2、1年以上认证相关工作经验,熟悉认证流程;

3、熟悉光伏逆变器的国内、国外标准,如:CQC、TUV、VDE、CE等认证标准;

4、具有较好的沟通协调能力和自主学习能力。

认证工程师岗位职责3

岗位职责:

1、负责《医疗器械生产质量管理规范》、ISO13485、 CE等质量管理体系的建立、认证、维护并持续改进;

2、负责公司日常质量管理体系工作的监督检查、纠正和持续改进;

3、负责收集与医疗器械生产相关的法律、法规等有关规定,并转化执行;

4、组织公司质量管理内部评审及外部审核准备工作,跟进协调和落实纠正预防措施;

5、组织安排体系规定的'质量意识、质量管理理论和实践等方面的内部培训与教育;

6、负责对质量管理体系运行过程中的所有OOS/OOT(超标/超常)结果的调查分析,确保超标、超常结果得到全面分析和正确处理,以供质量改进决策参考;

7、负责物料、中间品、成品等不合格品按NCMR进行处理及制定纠正和预防措施;

8、负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告;

9、负责完成上级安排的其它临时性工作。

工作职责:

1、参与质量管理体系文件的编制、修改;

2、质量管理体系日常运行的维护、监督及检查、跟踪验证;

3、协助内审组长策划、编制质量管理体系内部审核方案及实施内审;

4、完成外部审核前准备工作,配合提供审核过程所需资料,做好与审核机构的沟通和联系;

5、质量管理体系相关文件的归档整理,质量体系运行记录的收集和保存;

6、质量管理体系文件的培训;

7、跟踪标准、法规的变化及新标准出台的动态;

8、完成上级领导交办的其他工作。

认证工程师岗位职责4

岗位描述:

1、根据公司要求制定iso9000/iso14000内审、产品、过程审核计划;

2、负责质量及环境管理体系文件的制定与修改工作;

3、维护质量体系,组织执行iso9000体系的审核,针对各种审核中发现的问题组织相关人员制定措施并追踪;

4、制定修改相应的质量程序,完成对质量体系流程的培训工作;

5、负责产品质量的认证工作和第三方测试。

任职资格:

1、相关专业大学本科学历;英语读写流利;

2、3-5年以上质量工程师的工作经历;3年质量认证工作经验;

3、熟悉管理体系认证(iso9000、iso14000、ohsas18000);具有iso9000/iso14000/ts16949内审员资格;熟练使用office软件;

4、有较强的语言和文字表达能力及沟通能力。