凝血功能；早产儿；窒息；颅内出血
早产儿（premature infant）指胎龄在37足周以前出生的活产婴儿，大多数早产儿出生存在窒息情况，早产儿出生后器官功能和适应能力较足月儿为差，容易发生肺出血、颅内出血等出血性疾病，与其凝血因子缺乏及血管脆性较高等原因关系密切，而窒息情况下更易导致凝血功能紊乱，发生弥散性血管内凝血(Disseminated intravascular coagulation，DIC )。本文选取近几年来我院出生窒息早产儿与未窒息早产儿及部分足月儿，对其凝血功能检测结果进行回顾性分析，探讨早产儿凝血功能的变化及与出血性疾病的关系，为临床预防早产儿出血提供帮助。现将结果报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
1.1.1 研究对象 :(1)产妇在孕期无血液系统疾病、胎盘早剥、妊高症等导致存在凝血功能异常疾病。(2)胎儿均选择我院妇产科出生的，早产儿可为顺产儿或择期剖宫产儿，足月儿选取顺产儿。（3）足月儿出生前无胎儿官内窘迫史，出生后无窒息、肺透明膜病等疾病发生。(3)产妇在分娩期、新生儿出生抽血前均无特殊用药史。
1.1.2 新生儿基本情况:选择2009年1月至2011年3月在我院儿科未窒息早产儿34例，窒息早产儿22例，足月儿29例分组进行回顾性分析。胎龄<37周为早产儿，未窒息早产儿胎龄30+3-36+6周，体重1928±439g，男18例，女16例；窒息早产儿按Apgar评分≤3分为重度窒息者5例，4-7分为轻度窒息者17例，胎龄30-36+6周，体重1955±482g，男10例，女12例；胎龄≥37周为足月儿，胎龄37-41+6周，体重2720-3780g，男14例，女15例。各组之间胎儿性别比较无显著性差异，具有可比性（P〉0.05）。
1.1.3 诊断标准: 孕周的，Apgar评分标准均按照第六版人卫版妇产教材进行诊断。Apgar评分按照1分钟评分结果分析。
1.2方法
1.2.1仪器与试剂:仪器法国Stago公司生产的全自动血凝仪STACompact，日本希森美康公司生产的XE-2100五分类全自动血细胞分析仪。试剂选取仪器专用试剂。
1.2.2方法: 所有患儿均为出生后48h内新生儿，取股静脉血1.8ml，马上注入含枸橼酸钠凝血功能测试专用试管内(1：9枸橼酸钠抗凝)，测定其APTT、FIB、PT、TT含量、PLT。
1.3统计学方法:计量资料进行统计学F检验，各组检查结果数据以x(-)±S表示，计数资料采取计数资料Χ2检验，均以P<0．05为有显著性差异，具有统计学意义。
2结果
2.1三组凝血功能指标比较: 对22例窒息早产儿、34例未窒息早产儿与29例足月儿检测APTT、TT、PT、FIB、PLT等凝血功能指标结果进行分析，窒息早产儿组及未窒息早产儿组与足月儿组比较APTT、TT、PT明显延长，FIB降低明显，有显著性差异（P<0.05）；窒息早产儿组APTT、TT、PT异常情况表现最为明显，未窒息早产儿比较足月儿易明显异常，组间比较有显著性差异（P<0.05）；三组间PLT比较无显著性差异（P<0.05）（详见表1）。
表1 三组凝血功能指标比较（x±S）
2.2三组颅内出血发生情况比较： 三组85例新生儿中发生颅内出血者共有19例，其中窒息组早产儿8例（36.36%），未窒息组早产儿9例（26.47%），足月儿组2例（6.90%），各组间分组进行统计学处理，窒息早产儿组、未窒息早产儿组与足月儿组比较均存在显著性差异（P<0.05），窒息早产儿组与未窒息早产儿组之间比较无显著性差异（P>0.05）（详见表2）。
表2 三组颅内出血发生情况比较（n，%）
